东部马脑炎病毒E2基因的克隆与表达

• 作者: 何竞 吴劲松 常国辉 李钟铎 祝庆余
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 医学
• 关键词: 东部马脑炎病毒 E2基因 克隆 表达 印迹法,蛋白质 酶联免疫吸附测定
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 105-108
• 页数: 4页
• 分类号: R373.3
• 字数: 3039字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2002.02.008

摘要

目的:克隆表达东部马脑炎病毒(eastern equine encephalomyelitis virus,EEEV)E2基因HT5"H 方法:由病毒感染的鼠脑制备总RNA,利用RT_PCREEEV E2?pGEM_T easy载体E2基因克隆至谷胱甘肽转移酶(GST)融合表达载体pGEX_5x_2中±Western blotting)和ELISA法分HT5"H 结果:经过RT_PCRE2基因片段的序列是正确的,并且在原核载体中得到表达,目的蛋白占总菌体蛋白的24.5%,主要以包涵体形式存在.WesternóGST_E2Triton X_100,1*!mol/L和2*!mol/L尿素E2融合蛋白作为包被抗原初步建立了间接ELISA法,结果表明与兔抗EEEV血清起特异反应,但与兔抗WEEV血清无交叉反应.结论:东方马脑炎病毒的E2基因在大肠杆菌中得到稳定表达,表达的GST_E2EEEV E2μEEEV基因工程诊断试剂奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝庆余	军事医学科学院微生物流行病研究所	50	296	10.0	14.0
2	李钟铎	军事医学科学院微生物流行病研究所	11	26	3.0	5.0
3	何竞	军事医学科学院微生物流行病研究所	13	20	3.0	3.0
4	常国辉	军事医学科学院微生物流行病研究所	8	43	4.0	6.0
5	吴劲松	军事医学科学院微生物流行病研究所	3	3	1.0	1.0