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摘要:
目的将用EST策略及同源性搜索发现的日本血吸虫新基因-Ⅲ8kDa钙结合蛋白(Calcium-binding protein, CBP) cDNA克隆到表达质粒pET32a(+)上,为下一步对该基因的功能进行研究做准备.方法将插入于pTriplEx2 质粒上的cDNA进行测序,测序结果经BLASTn程序搜索,发现该插入cDNA序列与曼氏血吸虫钙结合蛋白cDNA高度同源. 根据表达质粒pET32a(+)上的克隆位点及该cDNA序列设计PCR引物, 将PCR产物纯化后连接到pMD 18-T载体上,将重组T载体经EcoRI/XhoI双酶切后切下的SjCBP基因亚克隆入原核可溶性表达质粒pET32a(+)中. 结果所发现的新基因与曼氏血吸虫8kDa CBP基因的同源性达82%, PCR产物的片段长度与预期大小一致, 重组T载体及表达质粒经EcoRI及XhoI双酶切后证明具有与目标片段长度相符的插入片段. 结论所发现的cDNA与曼氏血吸虫8kDa CBP cDAN高度同源, 并且已成功地构建出重组表达质粒pET32a(+)-SjCBP.
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文献信息
篇名 日本血吸虫新基因-Ⅲ8kDa钙结合蛋白基因的发现与克隆
来源期刊 热带医学杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 曼氏血吸虫 8kDa钙结合蛋白 pET32a(+)
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 114-117
页数 4页 分类号 R383.24|Q78
字数 1740字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3619.2002.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭鸿娟 中山大学生物防治国家重点实验室 28 167 8.0 11.0
5 陈晓光 中山大学生物防治国家重点实验室 5 5 1.0 2.0
6 支国舟 中山大学生物防治国家重点实验室 1 3 1.0 1.0
7 王珣章 第一军医大学寄生虫学教研室 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
曼氏血吸虫
8kDa钙结合蛋白
pET32a(+)
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
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