花特异表达启动子PchsA的克隆及其序列分析

• 作者: 刘飞虎 张树珍 杨本鹏
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 花特异表达启动子 克隆 序列分析 矮牵牛
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 116-119
• 页数: 4页
• 分类号: Q94
• 字数: 1766字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2002.02.004

摘要

根据Ingrid M报道的矮牵牛花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物,以矮牵牛(Petuniahybrida)叶片总DNA为模板,通过PCR扩增获得约含0.5 kb大小的DNA片段,回收该片段并克隆到pGEM(R)-T Easy载体上,进行测序,该片段含514bp.采用pcgene软件进行启动子序列结构的分析,第401～407之间有一个TATA box,第52～63位碱基间有一个CCAAT box,第429～434之间有一戴帽位点(cap site),第21～36个碱基间有一个antherbox,第303～320位碱基间有一个box 2元件,第335～349位碱基间有一个box 1元件,box 1元件内包含有一个G-box,第362～267之间还有一个G-box,第370～382之间有2个拷贝的TACPyATbox,所有这些调控元件及其附近的序列与报道的序列完全一致.但该序列在第78～248个碱基间比报道序列多出一段171bp的序列,经Splice site prediction分析,在第146～250bp之间为一内含子的序列(105 bp).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨本鹏	中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室	40	669	13.0	25.0
2	张树珍	中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室	79	1288	20.0	33.0
4	刘飞虎	云南大学生命科学与化学学院	132	1837	21.0	37.0