碧冬茄花特异表达基因启动子PchsA的克隆与序列分析

• 作者: 张文 洪亚辉 萧浪涛 蒋泓 黄璜
• 来源期刊: 湖南农业大学学报(自然科学版)
• 学科: 农学
• 关键词: 碧冬茄 PchsA启动子 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 474-477
• 页数: 4页
• 分类号: S686|Q785
• 字数: 2646字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1007-1032.2003.06.005

摘要

根据Ingrid M.报道的碧冬茄花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物,以碧冬茄总DNA为模板,通过PCR扩增出约370 bp大小的DNA片段,回收后克隆到pUCm-T质粒载体上,经转化、筛选确定重组子,酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序,得到片段长度为370 bp.采用DSgene分析软件进行序列分析发现其基本具有启动子的所有保守序列,TATA box,CCAAT box,Anther box,G-box,TACPyAT box,box1,box2,Capsite等,且经Internet BLAST程序和DSgene分析软件进行同源性对比和序列分析,显示序列与已报道序列同源性为96%.登陆GenBank,ID号为AY360358.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	萧浪涛	湖南农业大学植物激素重点实验室	149	3448	31.0	53.0
2	洪亚辉	湖南农业大学生物技术系	96	1342	21.0	32.0
6	黄璜	湖南农业大学生物技术系	278	3431	32.0	46.0
7	蒋泓	暨南大学生命科学技术学院	5	52	5.0	5.0
8	张文	湖南农业大学生物技术系	7	60	4.0	7.0