伪狂犬病病毒Ea株gM和gN基因的克隆与结构分析

• 作者: 方六荣 王革飞 肖少波 陈焕春 马相如
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gM gN 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 171-174
• 页数: 4页
• 分类号: S852.65+5|Q785
• 字数: 3125字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-0589.2002.03.004

摘要

gM和gN是最近经经典免疫沉淀法确定的伪狂犬病病毒(PRV)第三对异源糖蛋白二聚体.根据PRV国外Ka株的核苷酸序列,设计两对分别包含gM和gN完整编码区的特异性引物,以PRV国内地方分离株(Ea株)的细胞感染物为模板,PCR扩增出大小约1.2kb和0.3kb的特异性片段.将扩增产物克隆到杆状病毒转座载体pFastBacl中,酶切鉴定证实后进行序列测定.结果表明:Ea株gM、gN基因分别编码394和98个氨基酸,与Ka株的同源性分别为98.4%和97.6%.DNATool和DNASIS软件对gM、gN进行二级结构预测,发现gM存在8个潜在跨膜区和一个N-糖基化位点,是典型的能反复多次跨膜的Ⅲ型糖蛋白;gN具有N-端信号肽序列、C-端跨膜区和潜在0-糖基化位点,属Ⅰ型糖蛋白.上述结果为下一步深入研究gM、gN的相互作用位点及二聚体的功能奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈焕春	华中农业大学牧医学院动物病毒室	331	4866	36.0	53.0
2	肖少波	华中农业大学牧医学院动物病毒室	79	1105	19.0	30.0
3	方六荣	华中农业大学牧医学院动物病毒室	75	818	15.0	24.0
4	马相如	华中农业大学牧医学院动物病毒室	12	93	5.0	9.0
5	王革飞	华中农业大学牧医学院动物病毒室	3	27	3.0	3.0