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摘要:
为了获取全长的小分子G-蛋白Rab3a,以用于研究R ab3a与其他蛋白相互作用关系,本实验以人胎盘总c DNA为模板,PCR扩增到人Rab3a cDNA 全编码区.产物回收后克隆于质粒pYESTrp2的BamHI/XhoI位点,测序结果表明,本实验获得的Rab3a cDNA包含了起始和终止密码子.与PCR引物设计的参照Rab3a比较有5个核苷酸变异 ,与翻译的氨基酸序列完全一致.由此表明本实验获得的Rab3a cDNA可用于进一步研究.
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文献信息
篇名 人胎盘G-蛋白Rab3a cDNA的克隆
来源期刊 北京大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 G-蛋白 Rab3a cDNA PCR
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 271-275
页数 5页 分类号 Q51
字数 1189字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0479-8023.2002.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 茹炳根 北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学系 102 1233 20.0 29.0
2 康巧华 北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学系 6 18 2.0 4.0
3 季清洲 北京大学生命科学学院生物化学与分子生物学系 8 50 4.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
G-蛋白
Rab3a
cDNA
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
北京大学学报(自然科学版)
双月刊
0479-8023
11-2442/N
16开
北京海淀北京大学校内
2-89
1955
chi
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8
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