PCR-RFLP检测拉米夫定抗HBV感染中聚合酶YMDD变异

• 作者: 杨丹红 梁伟峰 潘小平 范骏 谢远军 赵年丰 陈智
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: YMDD变异 限制性片段长度多态性 乙型肝炎病毒 拉米夫定
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 检测技术
• 页码范围: 461-464
• 页数: 4页
• 分类号: R446
• 字数: 3206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2002.04.035

摘要

目的建立用PCR-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分析拉米夫定抗HBV感染中聚合酶YMDD变异方法. 方法在拉米夫定抗HBV治疗过程中HBV DNA由阴性再次转为阳性患者及HBV DNA始终保持阳性的血清达1年或1年以上,用3对引物扩增HBV P基因的C区,扩增产物分别用3个限制性内切酶分析,酶切结果用8.4%聚丙烯酰胺凝胶电泳分析.检测HBV YMDD变异,同时血清用全自动测序仪检测YMDD变异.分析比较两者结果. 结果 35例病人,包括33例HBV DNA再次阳性患者,2例用药1年HBV DNA未转阴.14例病人出现YMDD变异.PCR-RFLP结果为6例YVDD变异、4例YIDD、1例YI/MDD、21例YMDD与测序一致.另3例PCR-RFLP结果为YI/VDD,即混合变异,测序报告为2例YIDD、1例YVDD,分析相应的测序图,存在混合变异.并把YIDD与YVDD变异的血清混合,行PCR-RFLP,结果与YI/VDD一致. 结论用PCR-RFLP能快速、简便、灵敏地检测YMDD变异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈智	浙江大学医学院附属第一医院传染科	162	1080	15.0	27.0
2	赵年丰	浙江大学医学院附属第一医院传染科	21	172	6.0	13.0
3	潘小平	浙江大学医学院附属第一医院传染科	11	38	3.0	6.0
4	范骏	浙江大学医学院附属第一医院传染科	29	149	6.0	12.0
5	谢远军	浙江中医学院针推系	28	144	8.0	10.0
6	杨丹红	浙江大学医学院附属第一医院传染科	7	55	4.0	7.0
7	梁伟峰	浙江大学医学院附属第一医院传染科	23	139	7.0	11.0