粗毛栓菌(Trametes gallic)基因启动子的分离与鉴定

• 作者: 张义正 曾凡亚 胡敏珊
• 来源期刊: 四川大学学报(自然科学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 粗毛栓菌 基因启动子 Hygr基因 启动子探针型载体
• 年，卷（期）: 2002,（2）
• 页码范围: 340-344
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 2697字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0490-6756.2002.02.036

摘要

粗毛栓菌(Trametes gallic)总DNA经Sau3A I酶切后插入到启动子探针型载体pSUPV8的BamHI位点,在含氨苄青霉素与潮霉素双抗平板上筛选到8个潮霉素抗性(Hygr)重组子(命名为pTP1～8),其插入片段大小为0.5～1.7kb,抗性水平为0.15×10-3～0.35×10-3g/mL.对pTP6进行酶切分析表明,插入片段中含有KpnI,XbaI和SacI位点各一个,用限制酶SacI和XbaI去掉其5'端0.7kb和1.2kb片段后,其潮霉素抗性由0.25×10-3g/mL均降为0.15×10-3g/mL.将TP5片段与粗毛栓菌总DNA进行Southern杂交,结果证明,TP5片段来源于粗毛栓菌总DNA.对片段TP5的3'端进行序列分析,发现它存在真核生物和原核生物基因启动子的保守序列.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张义正	四川大学生命科学学院	150	2059	26.0	38.0
2	曾凡亚	四川大学生命科学学院	9	161	5.0	9.0
3	胡敏珊	四川大学生命科学学院	4	12	2.0	3.0