CCR5基因编码区894C缺失突变在中国人群中的发现

• 作者: 刘斌 刘明旭 孙敏 李京湘 洪卫国 牛宇欣 王波 王福生 金磊 韩华
• 来源期刊: 中国性病艾滋病防治
• 学科: 医学
• 关键词: CCR5 DNA测序 基因突变
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 18-19，27
• 页数: 3页
• 分类号: R78
• 字数: 2238字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5662.2002.01.005

摘要

目的调查中国汉族人HIV协同受体CCR5编码区基因突变和SNP特点.方法PCR扩增CCR5编码区,PCR产物直接进行基因测定.结果在50例标本中,发现一例CCR5X编码区894△C杂合子;采用反向经物进行验证,确定测序结果准确无误.该人缺失引起移码突变,使CCR5C端减少了44个氨基酸.结论中国汉族人群中存在CCR5 894△C,该突变能导致CCR5受体结构和功能改变.