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摘要:
选择大肠杆菌的偏爱密码子,分成18个长约60个碱基且相互配对的寡核苷酸片段,合成了可溶形式的人干细胞因子(hSCF)的cDNA.合成片段经纯化、5'-端磷酸化后,通过PCR进行合成hSCF的cDNA一次性组装与扩增,得到了含有可溶形式的hSCF的全都编码区及Eco R I、Sal I位点在内的金长共515个碱基对的DNA片段.回收该DNA片段,酶切消化,定向克隆进质粒pUC19.经酶切鉴定以及序列测定,得到了全序列正确的克隆株,为下一步的工作奠定了基础.
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功能
临床应用
干细胞因子基因cDNA克隆及其在造血干细胞中的表达
干细胞因子
基因
克隆
表达
造血干细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 人干细胞因子cDNA的设计、合成与克隆
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 人干细胞因子 基因合成 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 Q781
字数 2314字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2002.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹诚 军事医学科学院生物工程研究所 112 536 10.0 19.0
2 马清钧 军事医学科学院生物工程研究所 147 1208 18.0 29.0
3 赵志虎 军事医学科学院生物工程研究所 48 447 11.0 20.0
4 张京生 军事医学科学院生物工程研究所 6 120 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
人干细胞因子
基因合成
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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