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摘要:
本文采用RT-PCR技术从人外周血PBMC中克隆HLA-A2基因的胞外区,拼接上依赖BirA酶的可生物素化序列后,装入pET-42b(+)高效表达载体进行诱导表达.并对表达产物进行纯化与复性.结果成功地扩增出HLA-A2基因并测序证实;构建了融合表达载体pET-HLA-A2,并获表达与纯化.为研究在原核系统中表达、纯化与复性及进一步体外构建MHC-I类分子四聚体,探讨免疫识别机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 可生物素化HLA-A2-生物素化序列融合基因的构建与表达
来源期刊 上海免疫学杂志 学科 医学
关键词 克隆 HLA-A2 生物素化序列 表达 纯化
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 R392.11
字数 3704字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-2478.2002.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱关祥 上海第二医科大学分子生物学实验中心 39 186 7.0 11.0
2 钱书兵 上海第二医科大学分子生物学实验中心 8 37 5.0 6.0
3 钱丽 上海第二医科大学分子生物学实验中心 8 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
克隆
HLA-A2
生物素化序列
表达
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
出版文献量(篇)
2528
总下载数(次)
13
总被引数(次)
12395
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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