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摘要:
以伪狂犬病病毒Ea株BamHI5'片段为模板,PCR扩增出约1.1kbUL54基因完整编码区片段,将该基因克隆到pBluescriptIISK+中,构建重组载体pSKUL54.进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强绿荧光蛋白EGFP下游,构建真核表达载体pEGFPUL54,脂质体法转染BHK-21细胞,G418加压筛选至正常细胞完全死亡,在倒置荧光显微镜下观察,可见pEGFPUL54和pEGFP-C1均发出较强荧光,pEGFP-C1转染的细胞在整个细胞发出荧光,而pEGFPUL54转染细胞在细胞核中发出很强的荧光,证明UL54基因在BHK-21细胞上获得了表达,表达在细胞核内.
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Ea株UL54基因在BHK-21细胞上的表达
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 UL54基因 克隆 表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 96-99
页数 4页 分类号 S852.65|Q78
字数 2052字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2002.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 331 4866 36.0 53.0
2 何启盖 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 170 2510 25.0 42.0
3 肖少波 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 79 1105 19.0 30.0
4 徐引弟 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 19 405 10.0 19.0
5 汪超 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 16 283 10.0 16.0
6 钱平 华中农业大学畜牧兽医学院动物病毒室 28 293 10.0 16.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
UL54基因
克隆
表达
研究起点
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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