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摘要:
以伪狂犬病毒Ea株BamHⅠ5′片段为模板,PCR扩增出约0.6kb ORF-1基因完整编码区序列,将该基因克隆到pBluescriptⅡSK+中,构建重组载体pSKORF1.进一步将该片段插入真核表达载体pEGFP-C1的增强型绿荧光蛋白EGFP下游,构建真核表达载体pEGFPORF1,脂质体法转染BHK-21细胞,G418加压筛选至正常细胞完全死亡.在倒置荧光显微镜下观察,可见pEGFPORF1转染的细胞在细胞膜和细胞浆中发出较强的荧光,证明ORF-1基因在BHK-21细胞中获得了表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伪狂犬病病毒Ea株ORF-1基因在BHK-21细胞上的表达
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 伪狂犬病病毒 ORF-1基因 克隆 表达
年,卷(期) 2009,(3) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 99-102
页数 4页 分类号 S852
字数 2610字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2009.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈焕春 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 331 4866 36.0 53.0
2 肖少波 华中农业大学农业微生物国家重点实验室 79 1105 19.0 30.0
3 徐引弟 河南省农业科学院畜牧兽医研究所 19 405 10.0 19.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伪狂犬病病毒
ORF-1基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
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