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摘要:
特异性扩增CYP21基因和CYP21P基因启动子区域-770bp~-1bp片段,去除pEGFP-N1载体中的CMV启动子,构建含CYP21基因启动子的pEGFP-N1载体(pCYP21)和CYP21P基因启动子的pEGFP-N1载体(pCYP21P),分别将上述两种构建载体、野生型pEGFP-N1(阳性对照)质粒及阴性对照转染入肾上腺皮质来源的Y1细胞系中,用倒置荧光显微镜,以及激光共聚焦显微镜等方法观测绿色荧光蛋白的表达.转染后,在荧光倒置显微镜下首次发现Y1细胞中出现绿色荧光蛋白的时间阳性对照为3小时,pCYP21为7小时,pCYP21P与阴性对照(未转染任何载体的Y1细胞)始终未观测到绿色荧光蛋白.激光共聚焦显微镜显示,阳性对照绿色荧光蛋白表达强于pCYP21,pCYP21P与阴性对照始终未观测到绿色荧光蛋白.阳性对照和pCYP21的绿色荧光蛋白在胞核中的荧光强度高于胞浆.上述结果进一步表明,含有CYP21和CYP21P两种基因启动子的GFP质粒在Y1细胞中表达存在显著差异.
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文献信息
篇名 CYP21和CYP21P基因启动子序列对绿色荧光蛋白基因表达的影响
来源期刊 遗传学报 学科 生物学
关键词 CYP21基因 CYP21P基因 启动子 绿色荧光蛋白载体 Y1细胞系
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 396-401
页数 7页 分类号 Q812
字数 3224字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾学范 36 305 10.0 16.0
3 韩蓓 5 58 2.0 5.0
4 王秀敏 2 12 2.0 2.0
5 张雅芬 5 35 3.0 5.0
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
CYP21基因
CYP21P基因
启动子
绿色荧光蛋白载体
Y1细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传学报
月刊
1673-8527
11-5450/R
北京市朝阳区北辰西路1号院2号,遗传与发育生物学研究所
eng
出版文献量(篇)
2447
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导