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摘要:
目的构建人KIR2DL4-IgFc段融合蛋白基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从孕妇蜕膜组织单个核细胞的总tmRNA中逆转录扩增KIR2DL4胞外段cDNA,经Nhe I和BamHI双酶切后,定向插入真核细胞表达载体CD5lnegl中,然后经酶切和测序鉴定.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明已成功构建CD5lnegl-KIR2DL4载体.结论本研究成功构建KIR2DI4-IgFc融合蛋白真核细胞表达载体,为研究KIR2DL4与其配体之间的关系奠定了基础.
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文献信息
篇名 KIR2DL4-IgFc融合蛋白基因真核细胞表达载体的克隆及鉴定分析
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 KIR 融合蛋白 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 170-172
页数 3页 分类号 R373.9
字数 2198字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2002.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范丽安 43 284 10.0 14.0
2 颜卫华 8 49 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
KIR
融合蛋白
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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