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摘要:
VHL病是一种常染色体显性遗传性疾病,其基因缺陷位于染色体3p25.5,患者可出现中枢神经系统和视网膜血管母细胞瘤,肾脏,胰腺肿瘤,嗜铬细胞瘤等,预后欠佳。患者常死于肾细胞癌和中枢神经系统血管母细胞瘤。早期诊断可以改善预后,但困难较大,新的基因检测技术有助于早期确诊。目前治疗主要是手术切除相应肿瘤,随着基础研究的深入,新的药物如血管生长抑制剂等可能提供新的治疗途径。
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文献信息
篇名 Von Hippel-Lindau病
来源期刊 国外医学(神经病学神经外科学分册) 学科 医学
关键词 VHL病 中枢神经系统血管母细胞瘤 视网膜血管瘤 肾细胞癌
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 164-167
页数 4页 分类号 R74
字数 3270字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-2642.2002.02.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕建平 中山医科大学孙逸仙纪念医院神经外科 1 7 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
VHL病
中枢神经系统血管母细胞瘤
视网膜血管瘤
肾细胞癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
双月刊
1673-2642
43-1456/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-11
1974
chi
出版文献量(篇)
3367
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9
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17192
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