日本血吸虫信号转导分子14-3-3蛋白epsilon亚型基因的克隆与序列分析

• 作者: 汪学龙 沈继龙 蒋作君
• 来源期刊: 中国地方病学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 日本血吸虫 14-3-3蛋白 基因克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 实验观察
• 页码范围: 264-266
• 页数: 3页
• 分类号: Q958.9
• 字数: 2753字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-4955.2002.04.009

摘要

目的克隆日本血吸虫14-3-3蛋白epsilon亚型的编码基因,以研究其在血吸虫信号传导及其在免疫预防的作用.方法以日本血吸虫成虫总RNA为模板逆转录合成cDNA链,设计合成引物,用PCR法扩增14-3-3蛋白epsilon亚型基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,并用双酶切和以质粒为模板的PCR进行鉴定.结果 RT-PCR扩增出一条约753 bp大小的特异性条带,重组质粒的双酶切和以质粒为模板的PCR均获得了一条与RT-PCR扩增出大小相同条带,序列测定结果表明其具有753 bp的开放阅读框,并具蛋白激酶、酪氨酸激酶磷酸化位点.结论成功构建了日本血吸虫14-3-3蛋白epsilon亚型重组pGEM-T克隆载体,为进一步的研究提供了条件.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈继龙	安徽医科大学病原生物学教研室	153	854	13.0	17.0
2	汪学龙	安徽医科大学病原生物学教研室	113	471	11.0	16.0
3	蒋作君	安徽医科大学病原生物学教研室	38	192	8.0	12.0