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摘要:
[目的]构建并鉴定牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)基因真核表达质粒.[方法]设计含EcoRⅠ和Xho Ⅰ酶切位点的bFGF cNA引物,采用PCR法从原核pET3c-bFGF中扩增bFGF cDNA片段,纯化PCR产物,EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切并连接至pcDNA3,转化感受态大肠杆菌DH5α,酶切鉴定阳性重组子,并进行序列测定.[结果]经PCR能扩增出483 bp的片段,与预期片段大小相符,构建的重组体经酶切鉴定能切出插入片段,测序结果与预期序列完全一致.[结论]成功构建了牛bFGF真核表达重组体bFGF-pcDNA3.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 牛pcDNA3-bFGF真核表达重组体的构建与鉴定
来源期刊 中山医科大学学报 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子,碱性 遗传载体 基因扩增
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 336-338
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2636字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2002.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹开源 中山大学免疫学教研室 61 218 8.0 10.0
2 徐霖 中山大学免疫学教研室 37 123 6.0 9.0
3 张胜 中山大学中山眼科中心 7 53 3.0 7.0
4 宁波 中山大学免疫学教研室 10 30 4.0 5.0
5 郑振声 中山大学辅助循环实验室 29 220 9.0 13.0
6 崔蕴霞 暨南大学生命科学院 7 26 2.0 5.0
7 郭琳洁 中山大学中山眼科中心 4 29 2.0 4.0
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研究主题发展历程
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成纤维细胞生长因子,碱性
遗传载体
基因扩增
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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4645
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6
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