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摘要:
目的建立实验室用DNA 标记物.方法依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物,对质粒DNA进行PCR.结果通过PCR反应,电泳后可见清晰的DNA条带,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应,与商用DNA 标记物进行比较显示,用此法制备的DNA 标记物可以作为实验室进行凝胶电泳的DNA 标记物.结论采用限制性差异显示技术制备DNA 标记物,不仅操作简便、快捷、提高工作效益,且大大降低费用,更适合实验室实际需要.
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文献信息
篇名 应用限制性差异显示技术制备实验用DNA标记物
来源期刊 广东医学 学科 生物学
关键词 聚合酶链式反应 DNA 标记物 RD-PCR 电泳
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 351-352
页数 2页 分类号 Q7
字数 1969字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2002.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 第一军医大学分子生物学研究所 136 1135 16.0 27.0
2 郑文岭 广州军区广州总医院医学实验科 200 1451 18.0 26.0
3 赵慧 华南理工大学食品学院 8 53 4.0 7.0
4 崔东 广州军区广州总医院医学实验科 20 90 5.0 8.0
5 赵林 广州军区广州总医院医学实验科 13 57 5.0 7.0
6 叶长烂 广州军区广州总医院医学实验科 28 52 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链式反应
DNA
标记物
RD-PCR
电泳
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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