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摘要:
根据已发表的牛PrPc蛋白基因序列,设计合成一对引物,并在2个引物的两端分别加入Bam HI和NdeⅠ酶切位点.以从中国黄牛肝脏中提取的基因组DNA为模板,经PCR扩增出一约640bp的目的基因片段,将此基因克隆于pET11a载体,构建了PrPc蛋白基因重组质粒b-pET11a-PrPc,转化DH-5α并进行序列测定.同源性分析表明:中国黄牛PrPc成熟蛋白基因与目前国外发表牛的成熟蛋白PrPc基因相比,有较大差异,发现了一个新的Nde Ⅰ酶切位点;推导的氨基酸序列有4个氨基酸差异,缺少一个8氨基酸重复区.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中国黄牛PrPc成熟蛋白基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 中国黄牛 PrPc 成熟蛋白 克隆
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 21-22
页数 2页 分类号 S823
字数 1215字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2002.04.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 79 832 16.0 24.0
2 王长杰 2 9 2.0 2.0
3 吴晓东 7 41 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
中国黄牛
PrPc
成熟蛋白
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
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