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摘要:
将中国黄牛PrPc成熟蛋白基因重组质粒b-pET11a-PrPc(本室构建)转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达.SDS-PAGE电泳显示表达产物的分子量约为23KD,大小与预计相符;免疫印迹(Western Blotting)试验进一步证实,中国黄牛PrPc成熟蛋白获得了正确的表达,且与大肠杆菌BL21(DE3)具有共同抗原成分.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 中国黄牛PrPc成熟蛋白的原核表达和抗原性分析
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 中国黄牛 PrPc成熟蛋白 表达 抗原性
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 23-24
页数 2页 分类号 S823
字数 1680字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2002.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王志亮 79 832 16.0 24.0
2 王长杰 2 9 2.0 2.0
3 吴晓东 7 41 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
中国黄牛
PrPc成熟蛋白
表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导