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摘要:
目的 采用RT-PCR一步法,克隆人肝再生增强因子(hALR)编码序列。方法 按文献报道人肝再生增强因子核苷酸序列合成引物,提取人胎肝组织总RNA,利用一步RT-PCR法扩增人肝再生增强因子编码区基因;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒,构建原核表达载体。结果 获得长约400bp的hAIP cDNA编码区基因,序列分析表明与文献报道一致。结论 通过RT-PCR一步法成功克隆人肝再生增强因子基因,为制备人ALR基因工程产品及研究其多种生物学作用奠定了基础。
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文献信息
篇名 RT-PCR一步法克隆人肝再生增强因子基因
来源期刊 邯郸医学高等专科学校学报 学科 医学
关键词 肝再生增强因子 RT-PCR 基因克隆
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R392.2
字数 3097字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄志刚 河北省邯郸医学高等专科学校检验系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝再生增强因子
RT-PCR
基因克隆
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研究来源
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期刊影响力
邯郸医学高等专科学校学报
双月刊
1008-3073
13-1251/R
大16开
河北省邯郸市丛台路甲42号
1986
chi
出版文献量(篇)
3161
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