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摘要:
将CDV中国分离株(YZ0101)的两囊膜糖蛋白基因F和H与pGEM_Teasy载体构建的重组质粒分别采用EcoRI和KpnI、BamHI和KpnI双酶切后定向克隆进真核表达载体pcDNA3.1(一)中,DNA测序和限制性酶切分析筛选阳性克隆pcDNA_H和pcDNA_F,以重组质粒DNA和脂质体共转染COS_7细胞,用间接免疫荧光试验验证转染的COS_7细胞胞浆中分别表达了CDV的H和F蛋白.以聚乙烯胺(PEI)为佐剂,将犬瘟热病毒F和H基因重组质粒pcDNA_H和pcDNA_F的DNA分别或混合肌注6周龄BABL/c小鼠,同时设pcDNA原载体DNA对照.以2周为间隔共免疫4次.最后一次免疫后3周,采血分离血清,酶联免疫吸附试验(ELISA)和病毒中和试验(SN)分析基因免疫在小鼠体内诱导的免疫应答.结果显示:pcDNA_H和pcDNA_F试验组免疫4次后分别激发了102.99+0.134、102.93+0.164滴度的ELISA抗体;两种质粒DNA混合免疫后产生了1∶32~1∶128的抗CDV的中和抗体;而原载体DNA免疫后,用ELISA和SN未检测出特异的CDV抗体.表明犬瘟热病毒囊膜糖蛋白F和H基因免疫小鼠可诱发产生特异性的体液免疫.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒中国分离株囊膜糖蛋白基因免疫小鼠诱发的抗体应答
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 CDV 中国分离株 F基因 H基因 DNA免疫 抗体
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 419-423
页数 5页 分类号 S852.65+5|Q753
字数 4028字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔治中 山东农业大学动物科技学院 339 5341 37.0 59.0
2 徐向明 扬州大学畜牧兽医学院 20 201 10.0 13.0
3 薛整风 扬州大学畜牧兽医学院 51 387 12.0 17.0
4 李厚达 扬州大学畜牧兽医学院 89 740 16.0 21.0
5 吴宝金 扬州大学畜牧兽医学院 25 269 12.0 15.0
6 殷俊 扬州大学畜牧兽医学院 34 164 9.0 11.0
7 杨玲 扬州大学畜牧兽医学院 24 137 8.0 11.0
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研究主题发展历程
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CDV
中国分离株
F基因
H基因
DNA免疫
抗体
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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3
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39369
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