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摘要:
以犬瘟热病毒OP株感染Vero细胞收获病毒提取的RNA为模板,根据已发表的犬瘟热病毒OP株序列设计两对引物,RT-PCR扩增出核蛋白基因的822、897 bp片段.将PCR产物定向克隆进pGEX-6p-1载体中谷胱甘肽-S-转移酶基因的下游,再将重组质粒转化进宿主菌BL21中,在37℃、1.0 mmol@L-1IPTG的诱导下,核蛋白基因分段获得了良好的表达,表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,确定其表达融合蛋白质的相对分子质量分别为52、54 ku.将表达产物回收后混合免疫小鼠,间接免疫荧光试验显示免疫小鼠的血清能与病毒感染的细胞呈现特异反应,表明体外表达核蛋白基因保留了天然蛋白部分的抗原性.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 犬瘟热病毒OP株核蛋白基因的克隆与表达
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 犬瘟热病毒 核蛋白基因 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-11
页数 4页 分类号 S852.65+9.5
字数 2194字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-4652.2003.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐向明 扬州大学比较医学中心 20 201 10.0 13.0
2 李厚达 扬州大学比较医学中心 89 740 16.0 21.0
3 殷俊 扬州大学比较医学中心 34 164 9.0 11.0
4 陈璐 扬州大学比较医学中心 7 32 2.0 5.0
5 杨玲 扬州大学比较医学中心 24 137 8.0 11.0
6 宗卫峰 扬州大学比较医学中心 5 12 1.0 3.0
传播情况
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犬瘟热病毒
核蛋白基因
克隆
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期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
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1941
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3
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17912
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