LRP16基因启动子的亚克隆及表达调控载体的构建

• 作者: 于力 卢学春 徐周敏 楼方定 母义明 韩为东
• 来源期刊: 军医进修学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因,LRP16 启动区(遗传学) 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2003,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 141-143
• 页数: 3页
• 分类号: Q782
• 字数: 2115字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-1139.2003.02.022

摘要

目的:为深入研究LRP16基因的表达调控机制,克隆及亚克隆了LRP16基因的启动子序列,构建LRP16基因启动子表达调控载体.方法:在NCBI的人类基因组数据库中截取并下载LRP16基因转录起始位点5′侧翼区约3kb的基因组序列设计PCR扩增引物,从健康外周血中扩增获得该片段,以此序列为基础进行亚克隆,分别获得6条5'端不等、3'端平齐的片段,最后插入用于表达调控研究的pGL3-Basic载体.结果:获得了7条长度依次差别约为400bp的LRP16启动子克隆,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体.结论:上述载体的成功构建为信息资源与实验手段的有效结合克隆启动子序列提出了一种模式,并为LRP16表达克隆及启动子的活性分析奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	母义明	解放军总医院内分泌科	329	2074	22.0	31.0
2	于力	解放军总医院血液科	174	1205	17.0	25.0
3	楼方定	解放军总医院血液科	58	526	12.0	20.0
4	韩为东	解放军总医院基础医学研究所分子生物室	113	744	13.0	23.0
5	卢学春	解放军总医院血液科	90	756	15.0	21.0
6	徐周敏	解放军总医院血液科	12	126	7.0	11.0