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摘要:
本文建立了从土壤中提取总DNA的方法,并通过改进使适合于对革兰氏阳性菌的提取.用9种性质不同的土壤进行验证,均提取到了DNA,每克干土的DNA提取量从3.30μg~13.41μg,通过透析袋回收进行纯化,纯化回收率达到65.34%,纯化后的土壤DNA可以直接扩增出16S rDNA.9种土壤的提取率从60.51%~93.45%,可以从每g干土添加362个菌体的土壤中扩增到目的条带.
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文献信息
篇名 土壤微生物总DNA的提取和纯化
来源期刊 微生物学报 学科 农学
关键词 土壤DNA提取 纯化 提取量 提取率 PCR扩增
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 276-282
页数 7页 分类号 S154.4
字数 3765字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2003.02.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔中利 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室 49 1368 19.0 36.0
2 李顺鹏 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室 125 3167 30.0 50.0
3 曹慧 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室 30 763 13.0 27.0
7 樊奔 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室 4 312 4.0 4.0
8 张瑞福 南京农业大学农业部农业环境微生物工程重点开放实验室 17 882 14.0 17.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
土壤DNA提取
纯化
提取量
提取率
PCR扩增
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
53416
论文1v1指导