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摘要:
运用细菌通用16S rRNA特异的引物对,将生防菌BC2000、BC2001和对照菌株用6种内切酶进行PCR-RFLP扩增分析.结果表明, 内切酶Hin6I、CfoI的酶切可把7种菌分成4组:A组为BC2000、BC2001;B组为圆褐固氮菌;C组为荧光假单胞菌;D组为拮抗菌LB2、LB3、Apb.内切酶Hin6I、CfoI的酶切图谱谱带清晰,差别明显,可作为生防菌BC2000、BC2001的分子标记图谱.
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文献信息
篇名 生防菌BC2000、BC2001的16S rRNA PCR-RFLP图谱分析
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 生防菌 PCR-RFLP 16S rRNA基因
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 264-267
页数 4页 分类号 S476|Q81
字数 2120字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0384.2003.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋亚娜 福建省农业科学院生物技术中心 36 463 13.0 20.0
2 林智敏 福建省农业科学院生物技术中心 26 240 10.0 15.0
3 郑伟文 福建省农业科学院生物技术中心 70 691 15.0 21.0
4 宋铁英 福建省农业科学院生物技术中心 41 311 11.0 16.0
5 包晓东 福建省农业科学院生物技术中心 6 63 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
生防菌
PCR-RFLP
16S rRNA基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
3518
总下载数(次)
8
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