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摘要:
目的构建带有视黄酸反应元件(Retinoic acid response element , RARE)的Fas/RARα融合基因表达载体,为研究肿瘤细胞凋亡的可调控性奠定理论与实验基础.方法采用常规DNA分子克隆方法,借助相关计算机软件,设计融合基因各片段引物,经PCR扩增后重组真核表达载体pRARE-tk-eGFP-Fas/RARα.结果成功构建融合基因真核表达载体,与预期设计路线相符;检测DNA序列与原始片段相一致.结论本实验成功构建了pRARE-tk-eGFP-Fas/RARα融合基因表达载体,为进一步在哺乳动物细胞中表达新型融合蛋白、探讨其未来在临床上的应用奠定实验基础.
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junB
HepG2
融合基因
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 视黄酸可控的Fas/RARα融合基因表达载体构建
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 Fas 视黄酸 RARα 重组载体
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 86-88,92
页数 4页 分类号 R345.21|R373.21|R352.11
字数 1918字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-8861.2003.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 糜漫天 第三军医大学营养与食品卫生学教研室 210 1363 18.0 26.0
2 郎海滨 第三军医大学营养与食品卫生学教研室 42 244 8.0 14.0
3 张乾勇 第三军医大学营养与食品卫生学教研室 68 362 11.0 15.0
4 杨志祥 第三军医大学营养与食品卫生学教研室 30 119 6.0 9.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
Fas
视黄酸
RARα
重组载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导