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摘要:
将猪肌生成抑制素编码序列下游883~1 126 bp按大肠杆菌嗜好密码子进行优化,将优化后序列双链分成12个单链片段,F1、F2、F3、R6、R5、R4、F4、F5、F6、R3、R2和R1,采用化学合成方法合成,每对相邻互补片段之间有20 bp序列交叉重叠.F1长38 bp,R1长36 bp,其他片段均40 bp长,F1和R1片段两端分别加上限制性内切酶NcoⅠ和XhoⅠ的识别位点序列.经PCR扩增出254 bp片段,该片段与pMDI8-T载体连接,转化JM109感受态细胞,所得阳性克隆进行测序分析,得到的克隆序列与设计的序列完全一致.表明成功地获得了猪肌生成抑制素下游编码序列克隆载体.
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文献信息
篇名 猪肌生成抑制素下游编码基因的合成及其克隆
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 猪肌生成抑制素 基因 克隆
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 568-570
页数 3页 分类号 Q785
字数 1664字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2003.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵静 吉林农业大学动物科技学院 36 254 9.0 14.0
2 欧阳红生 解放军军需大学基础部 46 805 10.0 27.0
3 吕文发 吉林农业大学动物科技学院 88 351 9.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪肌生成抑制素
基因
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
总下载数(次)
5
总被引数(次)
33048
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导