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摘要:
根据猪肌生成抑制素基因设计1对引物,PCR扩增出猪肌生成抑制素功能区编码基因片段,将该片段克隆至pGEM-T载体中.重组克隆质粒经序列分析,克隆序列与目的基因序列完全一致.重组克隆质粒经EcoRⅠ和BamHⅠ酶切,目的基因片段克隆到表达质粒径pGEX-4T-1,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,融合蛋白占菌体可溶性总蛋白的18%以上.
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文献信息
篇名 猪肌生成抑制素功能区编码基因的原核表达与纯化
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 生物学
关键词 猪肌生成抑制素 克隆 融合蛋白 原核表达
年,卷(期) 2006,(4) 所属期刊栏目 畜牧兽医
研究方向 页码范围 447-449
页数 3页 分类号 Q786
字数 2057字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-5684.2006.04.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王卫芳 长春中医药大学医学院 8 9 2.0 2.0
2 欧阳红生 吉林大学畜牧兽医学院 63 213 8.0 10.0
3 逄大欣 吉林大学畜牧兽医学院 23 56 4.0 6.0
4 尚宇 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪肌生成抑制素
克隆
融合蛋白
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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33048
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