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摘要:
将壳聚糖纳米粒包裹的报告基因pEGFP-N1质粒转染至HEK293细胞,并在HEK293细胞中成功表达荧光蛋白的基础上,进一步将本室自行构建的PNP基因的真核高效表达载体质粒pcDNA3-PNP转染至HEK293细胞.转染72 h后,对转染的HEK293细胞给予前体药6-MPDR至终浓度40μg/ml,一天后,采用MTT比色法测定药物对细胞增值的影响,并进行统计学处理.实验结果表明采用壳聚糖纳米粒转染试剂转染并给予前体药6-MPDR的实验组活细胞数,与用壳聚糖转染但不给前体药6-MPDR的对照组活细胞数相比,有显著差异(P<0.05),说明新筛选出的壳聚糖纳米粒转染试剂可以将PNP自杀基因递送至靶细胞中,并在细胞中进行表达,从而使PNP/6-MPDR自杀基因系统发挥杀伤细胞的作用.分别采用相同工作浓度的脂质体与壳聚糖纳米粒转染试剂转染相同浓度的基因质粒,壳聚糖纳米粒对靶细胞生长数量影响很小,说明的壳聚糖纳米粒细胞毒性大大低于阳离子脂质体的细胞毒性.
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文献信息
篇名 新型纳米转染试剂转染PNP自杀基因体外杀伤实验
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 壳聚糖纳米粒 基因转染 绿色荧光蛋白 嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 4-7
页数 4页 分类号 Q539|Q785
字数 3661字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2003.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜芝燕 军事医学科学院基础医学研究所 39 184 8.0 12.0
2 陆应麟 军事医学科学院基础医学研究所 50 330 9.0 16.0
3 崔光华 军事医学科学院毒物药物研究所 24 425 10.0 20.0
4 李峰生 军事医学科学院基础医学研究所 13 19 2.0 4.0
5 谢庆军 军事医学科学院基础医学研究所 6 38 4.0 6.0
6 黄伟 军事医学科学院毒物药物研究所 3 80 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
壳聚糖纳米粒
基因转染
绿色荧光蛋白
嘌呤核苷磷酸化酶自杀基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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