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摘要:
根据大肠杆菌DNA中苹果酸脱氢酶的序列合成上下游引物,以大肠杆菌E.coli DH5α基因组为模板通过PCR扩增得到苹果酸脱氢酶的基因,将该基因与表达载体pET28a连接构建重组子,将该重组子转化入大肠杆菌E.coli BL21构建工程菌,通过IPTG诱导表达苹果酸脱氢酶,并初步测定了该菌株拆分DL-苹果酸的能力.
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文献信息
篇名 苹果酸脱氢酶的克隆、表达与生物活性的研究
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 D-苹果酸 苹果酸脱氢酶 克隆 表达
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 77-83
页数 7页 分类号 Q554.9|Q785
字数 4512字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李萍 东南大学生物医学工程系分子与生物分子电子学教育部重点实验室 36 209 8.0 13.0
2 张玉彬 中国药科大学生物制药学院 51 314 9.0 16.0
3 何南 2 26 2.0 2.0
4 杨柳青 中国药科大学生物制药学院 1 11 1.0 1.0
5 袁伟春 东南大学生物医学工程系分子与生物分子电子学教育部重点实验室 1 11 1.0 1.0
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D-苹果酸
苹果酸脱氢酶
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表达
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
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