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摘要:
根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻(口恶)唑烷化合物, 通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应, 然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和(口恶)唑烷,其结构得到IR、 1H NMR、HRMS的确证.测试了化合物对昆虫(家蝇)飞行的抑制能力.对影响合成反应的因素以及生测结果进行了讨论.
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关键词云
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文献信息
篇名 吡啶甲基亚氨基噻噁唑烷的合成及生物活性
来源期刊 农药学学报 学科 工学
关键词 噻唑烷 FDA5唑烷 合成 生物活性 异硫氰酸酯
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 27-33
页数 7页 分类号 TQ453.6
字数 3381字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1008-7303.2003.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐晓勇 华东理工大学药物化工研究所 12 154 5.0 12.0
2 陈刚 华东理工大学药物化工研究所 4 18 2.0 4.0
3 钱旭红 大连理工大学精细化工国家重点实验室 11 183 6.0 11.0
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研究主题发展历程
节点文献
噻唑烷
FDA5唑烷
合成
生物活性
异硫氰酸酯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
chi
出版文献量(篇)
2136
总下载数(次)
6
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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