N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接合成

• 作者: 任岩 包凯 姚新生 张为革 林金光 王虹 金龙
• 来源期刊: 中国药物化学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药物化学 制备 化学合成 N-去甲基十二元环红霉素衍生物
• 年，卷（期）: 2003,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 342-344
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 468字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0108.2003.06.008

摘要

目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体--N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法.方法 8,9-脱水红霉素-6,9-半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N-去甲基十二元环红霉素衍生物.结果以66%的收率得到N-去甲基十二元环红霉素衍生物并利用质谱、核磁共振碳谱和红外光谱确定了其结构.结论该方法是制备N-去甲基十二元环红霉素衍生物的方便、有效的新途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张为革	沈阳药科大学制药工程学院	34	49	4.0	5.0
3	王虹	沈阳药科大学制药工程学院	4	10	2.0	3.0
4	包凯	沈阳药科大学制药工程学院	8	7	2.0	2.0
7	任岩	沈阳药科大学制药工程学院	1	0	0.0	0.0
8	金龙	沈阳药科大学制药工程学院	1	0	0.0	0.0
9	林金光	沈阳药科大学制药工程学院	1	0	0.0	0.0
10	姚新生	清华大学研究院中药及天然药物研究中心	2	42	1.0	2.0