基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
克隆人心肌肌钙蛋白I(cTnI)基因全序列,并进行分泌表达.从人心肌组织提取总RNA,经逆转录得到cDNA第一链,以此为模板,PCR扩增目的条带,重新设计上游引物,用相同PCR程序完成点突变;突变后PCR产物克隆入Pfd5载体,并用PCR、SpeI+YhoI双酶切、载体测序等方法鉴定;用ITPG诱导cTnI的表达.PCR扩增出630 bp左右条带,Pfd5-cTnI融合表达载体用PCR、SpeI+XhoI双酶切均可见630bp左右条带,测序结果与预期序列一致;诱导后培养基及细胞周质均检测到cTnI蛋白免疫原活性.人心肌肌钙蛋白I得到成功表达.
推荐文章
松墨天牛肌钙蛋白T基因全长cDNA克隆及分析
松墨天牛
肌钙蛋白
基因克隆
RT-qPCR
人心肌肌钙蛋白Ⅰ基因的原核表达及抗体制备
人心肌肌钙蛋白I
表达
多克隆抗体
慢性心力衰竭病人心肌重构与心肌钙蛋白的关系
心力衰竭
心肌肌钙蛋白
心肌重构
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人心肌肌钙蛋白ⅠcDNA的克隆及分泌表达
来源期刊 药物生物技术 学科 生物学
关键词 肌钙蛋白Ⅰ 克隆 分泌表达
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 65-67
页数 3页 分类号 Q51|Q785
字数 2565字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8915.2003.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈子龙 中国药科大学生物技术中心 86 688 11.0 23.0
2 芦慧霞 东南大学附属中大医院检验科 58 304 10.0 15.0
3 吴国球 中国药科大学生物技术中心 7 72 3.0 7.0
4 汪兴生 中国药科大学生物技术中心 8 37 4.0 5.0
5 劳心珍 中国药科大学生物技术中心 3 9 2.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (6)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2006(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2007(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
肌钙蛋白Ⅰ
克隆
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导