注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因Val158Met多态性的关联分析

• 作者: 乐燕萍 张咸宁 张野 阮列敏
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 儿茶酚-O-甲基转移酶 遗传多态性 关联分析
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 322-324
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 字数: 2594字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:1003-9406.2003.04.012

摘要

目的探讨注意缺陷多动障碍(attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD)汉族患儿与儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因第158位密码子G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Val158Met)的错义突变多态性的关系.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,分析了117例符合DSM-Ⅳ诊断标准的上海汉族ADHD患儿与105例正常健康对照组的COMT基因的Val158Met多态性位点频率.结果 ADHD组的A等位基因频率为25.21%,而对照组为23.81%,两组差异无显著性(χ2=0.5197, P＞0.05). COMT各基因型的分布频率在ADHD和对照组之间的差异也无显著性(P＞0.05).结论汉族儿童注意缺陷多动障碍COMT基因Val158Met多态性可能与ADHD无关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张野		32	162	7.0	11.0
2	阮列敏		39	149	7.0	9.0