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摘要:
目的:评价单剂量口服国产和进口伊贝沙坦片的人体药动学特性和生物等效性.方法:采用随机、开放、交叉的试验设计,20名健康受试者随机口服单剂量的国产和进口伊贝沙坦片150 mg,采用HPLC-荧光检测法测定受试者血浆中的伊贝沙坦浓度.cmax,tmax采用实测值,梯形法计算AUC,双单侧t检验及置信区间法进行生物等效性检验.结果:国产和进口伊贝沙坦片的AUC0→t分别为(6 534.69±1 448.77),(6 430.47±1 384.13) ng*h*mL-1;cmax为(1 284.16±420.68),(1 294.50±466.71) ng*mL-1;tmax分别为(1.60±0.35),(1.53±0.47) h;T1/2为(13.62±1.19),(13.33±1.26) h.经统计学处理,上述各项主要药动学参数间差别均无显著性意义(P>0.05).国产伊贝沙坦的相对生物利用度为(101.98±5.32)%,生物等效性检验表明伊贝沙坦国产品与进口品具有生物等效性.结论:国产和进口伊贝沙坦片具有生物等效性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 伊贝沙坦片在中国健康受试者体内的生物等效性
来源期刊 中国临床药学杂志 学科 医学
关键词 伊贝沙坦 高效液相色谱 药动学 生物等效性
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 207-210
页数 4页 分类号 R972+.4|R945
字数 3178字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4406.2003.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李雪宁 复旦大学附属中山医院临床药理研究室 48 161 7.0 10.0
2 徐红蓉 复旦大学附属中山医院临床药理研究室 37 125 7.0 10.0
3 陈伟力 复旦大学附属中山医院临床药理研究室 36 136 7.0 10.0
4 诸骏仁 复旦大学附属中山医院临床药理研究室 23 349 10.0 18.0
5 汪红 复旦大学附属中山医院临床药理研究室 9 27 3.0 5.0
6 李志善 复旦大学附属中山医院临床药理研究室 6 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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伊贝沙坦
高效液相色谱
药动学
生物等效性
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国临床药学杂志
双月刊
1007-4406
31-1726/R
大16开
上海市医学院路138号
4-573
1996
chi
出版文献量(篇)
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