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摘要:
目的:测定SENV-D亚型中国分离株的基因组序列,并对其进行初步分析.方法:根据国外已发表的SEN病毒基因序列设计特异性引物,应用套式PCR方法从一份非甲-非戊型(non-A-E)肝炎患者血清中,分段扩增了包括SENV-D型所有编码区(ORFs)长3175bp的DNA片段,将其克隆到T载体后测序.结果:测序结果经BLAST软件分析,与国外发表的3株D型SEN病毒SENV-D(AX025730),SENV-D(AB059352),TTV(AB028668)的核苷酸序列同源性分别为90%,88%和91%;与2株D型SEN病毒SENV-D(AX025730),TTV(AB028668)ORF1所编码蛋白的氨基酸同源性分别为93%和92%.ORF1蛋白中含有Rep蛋白(在病毒复制中起作用的一种蛋白)的两个保守基序,此外还有一个保守的ATP/GTP结合基序(P-loop)以及若干个高度保守的蛋白激酶磷酸化位点.结论:测定得到了SENV-D亚型中国分离株的基因组序列,有助于其检测方法及致病性的研究,并为研究SEN病毒的进化地位提供方便.
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文献信息
篇名 SEN病毒中国分离株基因克隆及序列分析
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 医学
关键词 基因组,病毒 非甲-非戊型肝炎 SEN病毒 聚合酶链反应 序列分析
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 419-421,431
页数 4页 分类号 R512.6
字数 2540字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2003.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王全立 军事医学科学院野战输血研究所 126 899 16.0 25.0
2 詹林盛 军事医学科学院野战输血研究所 64 450 11.0 19.0
3 王海平 军事医学科学院野战输血研究所 32 78 5.0 7.0
4 杜娟 军事医学科学院野战输血研究所 11 29 3.0 5.0
5 孟庆华 北京市佑安医院肝病三科 5 6 2.0 2.0
6 李娅 7 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因组,病毒
非甲-非戊型肝炎
SEN病毒
聚合酶链反应
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
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