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摘要:
以ZG1(+)、ZG1(-)、ZG2(+)、ZG2(-)、ZG3(+)、ZG3(-)寡聚核苷酸片段为材料,合成了含有GCN4亮氨酸拉链蛋白基区结合DNA必需的35个氨基酸的折叠片段,将此片段分别克隆到pET3b质粒和pBLZ质粒中,酶切后用2%琼脂糖电泳检测证明两者克隆成功.将这2种重组质粒分别转化到E.coli DH5α中,发现pET3b重组体在E.coli DH5α中表达成功,而pBLZ质粒重组体在E.coli DH5α中不能成功表达;从转化子中分离得到重组质粒pET3b,酶切和序列分析都证明插入序列为合成的亮氨酸拉链蛋白基因.
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文献信息
篇名 亮氨酸拉链结构蛋白基因表达载体选择
来源期刊 中南民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 亮氨酸拉链结构 基因合成 克隆 载体 表达
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 化学与生命科学
研究方向 页码范围 9-11
页数 3页 分类号 Q782
字数 2113字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4321.2003.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何冬兰 中南民族大学化学与生命科学学院 48 170 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
亮氨酸拉链结构
基因合成
克隆
载体
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
chi
出版文献量(篇)
2596
总下载数(次)
4
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