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摘要:
目的建立简便、多重HBV 多聚酶基因序列中拉米呋啶耐药性相关的基因突变的检测方法.方法采用终点终止法和偏振光检测技术进行点突变的检测.对HBV多聚酶基因进行PCR扩增,然后用特异探针与扩增产物中待测核苷酸的下游序列杂交,使探针的3′可以在DNA聚合酶的作用下,依据其互补链上的待测核苷酸连接上一个标有特定荧光素的ddNTP,然后检测该3′端带有荧光素的探针,根据检测到的荧光素种类和偏振光的强度判定待测点是何种核苷酸.结果该方法可以检测出HBV 多聚酶基因序列中特定位置的核苷酸类型,能检测1×101个拷贝的模板量.对30例经过6个月以上拉米呋啶治疗的患者血清进行检测,检测出其中有3例是甲硫氨酸(M)密码子ATG中的A→G变异;2例是ATG中的G→C变异;1例是ATG中的G→T.结论该技术可以对血清中HBV 多聚酶基因序列中点突变以及其他基因突变进行检测.
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内容分析
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文献信息
篇名 荧光偏振检测血清中HBV 多聚酶基因突变
来源期刊 临床检验杂志 学科 医学
关键词 荧光偏振 突变 HBV DNA
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 330-332
页数 3页 分类号 R51
字数 2336字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-764X.2003.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张菊 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 79 357 10.0 14.0
2 闫小君 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 59 302 10.0 14.0
3 赵锦荣 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 39 251 8.0 15.0
4 郭晏海 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 46 193 8.0 12.0
5 吕贯庭 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 5 5 1.0 2.0
6 白玉洁 第四军医大学全军基因诊断技术研究所 4 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
荧光偏振
突变
HBV DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床检验杂志
月刊
1001-764X
32-1204/R
大16开
南京市中央路42号
28-104
1983
chi
出版文献量(篇)
5950
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39539
论文1v1指导