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摘要:
本试验根据已发表的马流感病毒神经氨酸酶(NA)基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qnghai/1/94)NA基因,将片段连接到PGEM-T-easy载体并转化DH5α,提取阳性菌落的质粒经EcRo1酶切和PCR鉴定其大小均为1.4Kb左右,对其测序并构建NA基因进化树.经过比较分析发现,我国马流感病毒青海株与A/Equine/Alaska/1/91、A/Equine/Tennessee/5/86和A/Equine/Algiers/72等关系较近,核苷酸同源率为98.2%~97.4%;与我国马流感吉林株(A/Equine/Jilin/1/89)关系较远,核苷酸同源率仅为72.0%;而与H7N7亚型马流感病毒A/Equine/Prague/1/56核苷酸同源率仅为38.0%.
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克隆
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文献信息
篇名 马流感病毒(A/Equine/Qinghai/1/94)神经氨酸酶基因的克隆与同源性分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 马流感病毒 神经氨酸酶基因 克隆 同源性分析
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 334-337
页数 4页 分类号 S852.65|Q78
字数 2377字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.05.004
五维指标
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研究主题发展历程
节点文献
马流感病毒
神经氨酸酶基因
克隆
同源性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
相关基金
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导