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摘要:
染色体易位是一种较常见的遗传性疾病,目前尚无有效的治疗方法.近年有研究采用植入前遗传学诊断技术,通过第一极体、第二极体或卵裂球活检,结合荧光原位杂交技术分析其染色体核型,对易位携带者的配子或胚胎进行筛选植入.应用该技术后,易位携带者的流产率显著下降,分娩正常胎儿几率明显上升.就植入前遗传学诊断技术应用于染色体易位诊断的研究进展进行简要综述.
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胚胎植入前遗传学诊断
胚胎植入前遗传学筛查
研究进展
植入前遗传学筛查中卵裂期与囊胚期胚胎染色体异常的比较
植入前遗传学筛查
卵裂期胚胎
囊胚
染色体异常
非整倍体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 染色体易位的植入前遗传学诊断
来源期刊 国外医学(计划生育分册) 学科 医学
关键词 植入前遗传学诊断 染色体易位 荧光原位杂交 活检
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 46-49
页数 4页 分类号 R3
字数 4201字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1889.2003.01.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱桂金 146 1034 16.0 23.0
2 罗海宁 4 27 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
植入前遗传学诊断
染色体易位
荧光原位杂交
活检
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际生殖健康/计划生育杂志
双月刊
1674-1889
12-1400/R
大16开
天津市和平区贵州路94号D座天津市医学科学技术信息研究所
6-63
1982
chi
出版文献量(篇)
2696
总下载数(次)
6
总被引数(次)
11706
论文1v1指导