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摘要:
将丙型肝炎病毒(HCV)基因组的5′非编码区(5′UTR)插入到报告基因绿色荧光蛋白(eGFP)和荧光素酶(luciferase)的上游,并构建基于Ⅲ型启动子的表达载体,这种载体能产生针对HCV 5′UTR的小干扰RNA.然后将含有HCV 5′UTR的eGFP/luciferase和能产生小干扰RNA的质粒共转染入Hela细胞,通过测定细胞发出的荧光和化学发光强弱来观测抑制效果.实验结果表明,与HCV 5′UTR特异性小干扰RNA表达质粒共转染的细胞无论从定性还是从定量上所测得的荧光和化学发光强度都明显低于阴性对照,且细胞密度经核染色与对照组无明显区别.这揭示了小干扰RNA确实能引起HCV特异基因如5′UTR的沉默,且转染进去的小干扰RNA表达质粒对细胞没有毒害作用.这一工作是通过载体直接在细胞内表达小干扰RNA(siRNA)而不是化学合成的,可以使小干扰RNA在细胞内得到稳定表达,因此本研究设计的siRNA表达载体不仅可以有效沉默HCV 5′UTR,而且该系统可以灵敏地筛选更有效的针对HCV的siRNA,因而这一结果为研究利用RNA干扰进行基因治疗HCV感染做了初步探索.
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文献信息
篇名 细胞内表达的小干扰RNA靶向丙肝病毒5′保守区的研究
来源期刊 中国病毒学 学科 医学
关键词 HCV 小干扰RNA RNA干扰
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 515-518
页数 5页 分类号 R512.8
字数 3783字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田波 武汉大学生命科学学院现代病毒学研究中心 15 141 6.0 11.0
2 潘纪安 武汉大学生命科学学院现代病毒学研究中心 5 16 2.0 4.0
3 郭德银 武汉大学生命科学学院现代病毒学研究中心 8 45 5.0 6.0
4 吴叔文 武汉大学生命科学学院现代病毒学研究中心 2 8 2.0 2.0
5 方骢 武汉大学生命科学学院现代病毒学研究中心 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
HCV
小干扰RNA
RNA干扰
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病毒学
双月刊
1674-0769
42-1706/Q
武汉武昌区小洪山中区44号
eng
出版文献量(篇)
1732
总下载数(次)
0
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导