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牛丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6同源基因的克隆化研究
牛丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6同源基因的克隆化研究
作者:
刘妍
张玲霞
成军
李克
王刚
王琳
陆荫英
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
牛
丙型肝炎病毒
核心蛋白
结合蛋白
基因
克隆化
摘要:
目的利用不同种属动物之间重要基因序列高度同源的理论,应用生物信息学技术和方法,克隆牛丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合蛋白6(HCBP6)的同源基因.方法首先应用酵母双杂交技术,以表达HCV核心蛋白的表达载体为诱饵,对于百万级的肝细胞cDNA文库酵母进行配合、筛选,首先获得人HCBP6的全长编码基因,然后应用美国国立生物信息学中心(NCBI)建立的核苷酸序列数据库(GenBank)的同源基因的检索,搜索与之同源的来源于牛的表达序列标签(EST).然后根据基因同源性的原则,确定牛HCBP6的同源基因.结果获得了与HCV核心蛋白结合蛋白的36个基因片段,其中之一命名为HCBP6.根据基因同源性搜索,获得了来源于牛的EST基因序列片段,最终确立了牛HCBP6的同源基因.结论利用不同物种之间基因同源性的原理,NCBI数据库GenBank同源基因的搜索,获得了牛HCBP6同源基因.生物信息学技术在后基因组时代具有重要地位和作用.
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丙型肝炎病毒核心蛋白反式激活基因TAHCCP1的克隆化研究
丙型肝炎样病毒属
核心蛋白
反式激活(遗传学)
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
牛丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6同源基因的克隆化研究
来源期刊
中国人兽共患病杂志
学科
医学
关键词
牛
丙型肝炎病毒
核心蛋白
结合蛋白
基因
克隆化
年,卷(期)
2003,(5)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
73-76
页数
4页
分类号
R373.2
字数
4390字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1002-2694.2003.05.019
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王琳
解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
112
736
13.0
23.0
2
成军
解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
117
1347
20.0
31.0
3
刘妍
解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
62
535
12.0
21.0
4
王刚
解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
97
707
15.0
23.0
5
李克
解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
28
234
7.0
15.0
6
陆荫英
解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心
17
89
6.0
8.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(179)
共引文献
(152)
参考文献
(23)
节点文献
引证文献
(9)
同被引文献
(85)
二级引证文献
(15)
1985(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1989(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
1991(7)
参考文献(0)
二级参考文献(7)
1992(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1993(10)
参考文献(0)
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1994(14)
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1995(12)
参考文献(0)
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1996(6)
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1997(14)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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参考文献(2)
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2013(1)
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2018(1)
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二级引证文献(1)
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节点文献
牛
丙型肝炎病毒
核心蛋白
结合蛋白
基因
克隆化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
主办单位:
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-2694
CN:
35-1284/R
开本:
大16开
出版地:
福建省福州市津泰路76号
邮发代号:
34-46
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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中国人兽共患病学报2003年第5期
中国人兽共患病学报2003年第4期
中国人兽共患病学报2003年第3期
中国人兽共患病学报2003年第2期
中国人兽共患病学报2003年第1期
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