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摘要:
目的利用不同种属动物之间重要基因序列高度同源的理论,应用生物信息学技术和方法,克隆牛丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白结合蛋白6(HCBP6)的同源基因.方法首先应用酵母双杂交技术,以表达HCV核心蛋白的表达载体为诱饵,对于百万级的肝细胞cDNA文库酵母进行配合、筛选,首先获得人HCBP6的全长编码基因,然后应用美国国立生物信息学中心(NCBI)建立的核苷酸序列数据库(GenBank)的同源基因的检索,搜索与之同源的来源于牛的表达序列标签(EST).然后根据基因同源性的原则,确定牛HCBP6的同源基因.结果获得了与HCV核心蛋白结合蛋白的36个基因片段,其中之一命名为HCBP6.根据基因同源性搜索,获得了来源于牛的EST基因序列片段,最终确立了牛HCBP6的同源基因.结论利用不同物种之间基因同源性的原理,NCBI数据库GenBank同源基因的搜索,获得了牛HCBP6同源基因.生物信息学技术在后基因组时代具有重要地位和作用.
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文献信息
篇名 牛丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6同源基因的克隆化研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 核心蛋白 结合蛋白 基因 克隆化
年,卷(期) 2003,(5) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 R373.2
字数 4390字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2003.05.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琳 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 112 736 13.0 23.0
2 成军 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 117 1347 20.0 31.0
3 刘妍 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 62 535 12.0 21.0
4 王刚 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 97 707 15.0 23.0
5 李克 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 28 234 7.0 15.0
6 陆荫英 解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心 17 89 6.0 8.0
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节点文献
丙型肝炎病毒
核心蛋白
结合蛋白
基因
克隆化
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
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38474
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