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摘要:
目的:构建用于小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体;方法:PCR获得上、下游两条同源臂,将同源臂和正、负双向筛选标志按一定顺序克隆到载体pBluescript中,序列测定确认正确后,NotI酶切使载体线性化;结果:载体中各部分的排列顺序与预期一致;结论:获得了小鼠牙本质涎磷蛋白基因敲除的载体,为以后的工作打下了基础.
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文献信息
篇名 小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因敲除载体的构建
来源期刊 口腔医学研究 学科 生物学
关键词 小鼠 牙本质涎磷蛋白 基因敲除
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基础研究论著
研究方向 页码范围 34-36
页数 3页 分类号 Q789
字数 2501字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7651.2003.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴补领 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓科 165 756 13.0 17.0
3 肖明振 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓科 116 403 10.0 13.0
5 费俭 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓科 47 253 9.0 14.0
7 孙汉堂 第四军医大学口腔医学院牙体牙髓科 25 99 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠
牙本质涎磷蛋白
基因敲除
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学研究
月刊
1671-7651
42-1682/R
大16开
武汉市武昌珞瑜路237号
38-119
1985
chi
出版文献量(篇)
6418
总下载数(次)
13
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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