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摘要:
目的 克隆人和小鼠牙本质涎磷蛋白(DSPP)基因片断,建立一种从分子水平检测成牙本质细胞分化的方法.方法 制备特异性的人和小鼠Dspp基因片断的mRNA反义探针,再将其分别与人和小鼠具有成牙本质细胞的牙胚组织进行原位杂交,检测Dspp基因表达情况.结果 本实验制备出的人和小鼠Dspp基因的mRNA反义探针在特定条件下能对各自的成牙本质细胞中Dspp基因的表达进行检测.结论 本方法可以作为一种从分子水平检测人或小鼠成牙本质细胞分化的工具.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人和小鼠Dspp基因的克隆及其在成牙本质细胞中的表达检测
来源期刊 组织工程与重建外科杂志 学科 生物学
关键词 成牙本质细胞 牙本质涎磷蛋白 原位杂交
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-25
页数 4页 分类号 Q812
字数 4144字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0364.2007.01.006
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研究主题发展历程
节点文献
成牙本质细胞
牙本质涎磷蛋白
原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
组织工程与重建外科杂志
双月刊
1673-0364
31-1946/R
大16开
上海市制造局路639号
2005
chi
出版文献量(篇)
1886
总下载数(次)
0
总被引数(次)
6481
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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