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摘要:
目的:获得原核表达的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白.方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确认后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,以IPTG诱导蛋白表达,并经Ni-NTA 亲和柱层析纯化,SDS-PAGE鉴定.结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列与GenBank登录的cDNA序列一致.结论:成功克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因,建立了原核表达、纯化体系,制备了纯化的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白.
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文献信息
篇名 人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因的克隆、原核表达和纯化
来源期刊 临床口腔医学杂志 学科 医学
关键词 人成牙本质细胞 L型钙离子通道α1亚基D亚型 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2006,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 333-335
页数 3页 分类号 R780.1
字数 2381字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1634.2006.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 史俊南 第四军医大学口腔医学院 233 1011 15.0 20.0
2 张伟 第四军医大学基础部微生物学教研室 257 1157 14.0 19.0
3 赵守亮 第四军医大学口腔医学院 103 550 12.0 15.0
4 雷迎峰 第四军医大学基础部微生物学教研室 60 194 7.0 10.0
5 吕海鹏 第四军医大学口腔医学院 17 108 6.0 10.0
6 滑玮 33 147 6.0 10.0
7 Athony J. Smith 英国伯明翰大学牙科学院 3 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
人成牙本质细胞
L型钙离子通道α1亚基D亚型
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床口腔医学杂志
月刊
1003-1634
42-1182/R
大16开
湖北省武汉市解放大道1095号同济医院内
38-117
1985
chi
出版文献量(篇)
6820
总下载数(次)
15
总被引数(次)
29479
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导