基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
利用分子力学计算,1H NMB,13C NMB和单晶x射线衍射分析技术研究了α,α′-顺式二取代环十二酮的构象.结果表明,它们的优势构象骨架仍是[3333]-2-酮,在晶体和溶液中,它们的优势构象均为α-角顺,α′-边外-二取代[3333]-2-酮构象.在溶液中,相同取代基的α,α′-顺式二取代环十二酮存在两种互为镜象的[3333]-2-酮对映体构象,两种构象处于动力学平衡之中;不同取代基的α,α′-顺式二取代环十二酮存在体积较大的基团为边外取代的[3333]-2-酮和体积较大的基团为角顺取代的[3333]-2-酮两种构象,两种构象也处于动力学平衡之中,以较大基团为边外取代的[3333]-2-酮构象占优势.
推荐文章
α-单取代环十二酮构象间相互转换的理论研究
α-单取代环十二酮
优势构象
分子动力学模拟
2-苯基/环己基环十二酮的还原选择性及trans-1,2-二取代环十二烷的构象分析
2-苯基/环己基环十二酮
trans-1,2-二取代环十二烷
1,2,3-三取代环十二烷
构象分析
新型多氧取代环己烯酮的合成
多氧取代环已烯酮
莽草酸
合成
酰亚胺基取代α,β-不饱和酮的合成及与二烯烃环加成反应的研究
酰亚胺基
不饱和酮
环戊二烯
异戊二烯
环加成反应
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 α,α′-顺式二取代环十二酮的构象
来源期刊 化学学报 学科 化学
关键词 α,α′-顺式二取代环十二酮,α-角顺、α′-边外-二取代[3333]-2-酮构象,优势构象
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 399-405
页数 7页 分类号 O6
字数 5421字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0567-7351.2003.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王道全 中国农业大学应用化学学院 56 279 9.0 14.0
2 王明安 中国农业大学应用化学学院 84 689 13.0 25.0
3 马祖超 中国农业大学应用化学学院 5 5 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
α,α′-顺式二取代环十二酮,α-角顺、α′-边外-二取代[3333]-2-酮构象,优势构象
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学学报
月刊
0567-7351
31-1320/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-209
1933
chi
出版文献量(篇)
7168
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导