先天性输精管缺如的遗传学研究进展

• 作者: 张杰 杨丹彤 贾颐舫 邱毅
• 来源期刊: 中华综合临床医学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2003,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 90-92
• 页数: 3页
• 分类号: R69
• 语种: 中文

摘要

人类有许多染色体或基因的异常导致男性不育.过去一直认为,先天性双侧输精管缺如(Congenital bilateral absence of the vas deferens,CBAVD)是一种极为罕见的疾病[1].近几年来,随着男性学科的发展和人们对男性生殖功能的重视以及生殖医学诊断技术、基因检测技术和助孕技术的提高,认识到CBAVD并不是一种罕见的疾病,它的发生,有着与其密切相关的遗传学基础.