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摘要:
为建立一种简便而特异的炭疽杆菌检测方法用作临床诊断工具,以pXO1质粒上的pag基因及pXO2质粒上的cap基因为靶合成特异引物,用DNA嵌入荧光染料SYBR GreenI进行定量PCR扩增,在PCR后进行熔解曲线分析以确定得到的产物是否为目的产物.定量PCR条件优化结果为:引物浓度0.8μmol/L、Mg2+5.0mmol/L.该法检测炭疽的灵敏度达103拷贝,并能区分炭疽杆菌与其他蜡样杆菌.表明实时荧光定量PCR技术能够快速准确、特异地对炭疽进行定量分析.
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文献信息
篇名 实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 炭疽杆菌 聚合酶链反应,定量 实时检测
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 268-270
页数 3页 分类号 R378.72
字数 2214字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2003.03.031
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研究主题发展历程
节点文献
炭疽杆菌
聚合酶链反应,定量
实时检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
出版文献量(篇)
8116
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